Medicamentos conhecidos popularmente como “canetas emagrecedoras”, da classe dos agonistas do receptor GLP-1, estão sendo avaliados para utilização no tratamento de pacientes com obesidade pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
De acordo com o Ministério da Saúde, a oferta dos medicamentos deverá seguir evidências científicas e dependerá da elaboração de um protocolo clínico, que estabelecerá os critérios para utilização e acompanhamento dos pacientes.
Uma das iniciativas acompanhadas pelo governo ocorre no Grupo Hospitalar Conceição, da rede pública de Porto Alegre.
Desde junho, pacientes com obesidade estão sendo acompanhados após o início do tratamento com semaglutida, um dos princípios ativos utilizados nas chamadas canetas emagrecedoras.
O estudo prevê o acompanhamento de 250 pacientes do SUS atendidos pelo hospital.
O grupo é formado por pessoas com obesidade grave ou que apresentam a doença associada a outras condições de saúde.
Entre os casos analisados estão pacientes que aguardam por cirurgia bariátrica.
Uma das questões investigadas é se o tratamento medicamentoso poderá proporcionar controle suficiente da obesidade para que, em determinados casos, a intervenção cirúrgica deixe de ser necessária.
A pesquisa também acompanha possíveis impactos da utilização da semaglutida sobre problemas cardiovasculares e a reincidência do câncer de mama, entre outras condições relacionadas à saúde dos pacientes.
Segundo o Ministério da Saúde, os primeiros resultados observados no grupo acompanhado em Porto Alegre foram considerados positivos pela pasta.
O objetivo do estudo é reunir informações que contribuam para definir critérios de segurança, acompanhamento médico e utilização contínua dos medicamentos.
A eventual incorporação dos medicamentos à rotina do SUS dependerá, portanto, da análise dos resultados e da definição das diretrizes clínicas que deverão orientar o tratamento.