Celebrado, HOJE, 17 de abril, o Dia Mundial da Hemofilia chama atenção para a importância do diagnóstico precoce, do acompanhamento contínuo e dos avanços no tratamento da doença, que afeta milhares de pessoas no Brasil.
Aqui em Maringá, o Hemocentro da UEM atende cerca de 140 pacientes com hemofilia dos tipos A e B, oferecendo acompanhamento completo desde a identificação da doença até o tratamento, realizado de forma 100% gratuita pelo SUS.
Entre os pacientes acompanhados está Itamar Rosa da Silva, de 21 anos, que convive com a hemofilia B, caracterizada pela deficiência do fator IX da coagulação. Ele descobriu a condição ainda bebê, aos 4 meses de idade, depois de uma queda do carrinho. Hoje, segue em tratamento regular e já faz a administração do fator em casa, o que permite maior autonomia e controle da doença.
A hemofilia é uma condição hereditária que compromete a coagulação do sangue e exige atenção constante para evitar complicações. O tratamento envolve profilaxia, monitoramento e reposição do fator deficiente, com o objetivo de reduzir episódios hemorrágicos e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.
De acordo com os dados apresentados, o Brasil possui cerca de 14 mil pessoas com hemofilia A e B.
Mais de 90% dos pacientes são do sexo masculino, característica comum desse tipo de enfermidade genética.
A data mundial reforça não apenas a necessidade de ampliar a informação sobre a doença, mas também de valorizar os avanços que vêm permitindo mais segurança, mais autonomia e melhor qualidade de vida para quem convive com a hemofilia.