A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de um lote do medicamento Mounjaro após a identificação de indícios de falsificação.
A medida foi publicada nesta quinta-feira (30) e vale para todo o território nacional.
Segundo a Anvisa, a empresa Eli Lilly do Brasil informou que o lote D881474 é legítimo, mas encontrou no mercado uma unidade com o número de série 302199651396, que não corresponde aos registros oficiais da fabricante. Por isso, os produtos com essa combinação de lote e número de série devem ser recolhidos imediatamente.
A agência orienta que consumidores e profissionais de saúde comprem medicamentos apenas em farmácias regularizadas, sempre na embalagem completa e com emissão de nota fiscal.
Em caso de suspeita de falsificação, o produto não deve ser utilizado e a autenticidade deve ser confirmada com a empresa responsável pelo registro.
A mesma resolução também suspende todas as preparações magistrais da Derme Ervas Farmácia de Manipulação.
A Anvisa informou que a empresa comercializava e divulgava, pela internet, produtos manipulados padronizados e não individualizados, prática considerada irregular pela legislação sanitária brasileira.